O Pseudomixoma Peritoneal (PP) é uma condição médica rara caracterizada pelo acúmulo de mucina, uma substância gelatinosa, na cavidade abdominal, especificamente no espaço peritoneal. Esse acúmulo ocorre devido à presença de implantes tumorais na superfície do peritônio, geralmente originados de uma neoplasia mucinosa perfurada. Embora frequentemente associado a tumores mucinosos de baixo grau do apêndice, o PP também pode se desenvolver a partir de outros tipos de tumores, como os do cólon, reto, estômago e ovários.

Sintomas e Diagnóstico

O PP apresenta um quadro clínico variado, com sintomas muitas vezes inespecíficos. Em estágios avançados, pode ocorrer um aumento significativo do abdome. O diagnóstico geralmente envolve exames de imagem, como a tomografia computadorizada, que pode revelar a presença de mucina na cavidade abdominal.

Tratamento e Abordagens

O tratamento mais eficaz para o PP é a cirurgia citorredutora completa, que visa remover o máximo possível de tecido tumoral, seguida de quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC). A citorredução completa é fundamental para melhorar as chances de sobrevida do paciente.

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Referência: Pseudomixoma Peritoneal. Disponível em: <https://www.cancerdoperitonio.com.br/pseudomixoma-peritoneal>. Acesso em: 10 jan. 2025.